Was gilt für Amazon als „Nahrungsergänzungsmittel“?

• Ein Supplement Facts Feld.
• Eine Labelangabe wie „dietary supplement“ oder „herbal supplement“.
• Inhaltsstoffangaben, die Vitamine, Mineralstoffe, Kräuter, Aminosäuren oder Pflanzenstoffe nennen.
• Dosierungs- oder Einnahmeanweisungen, wie „nimm täglich 2 Kapseln“.
• Gesundheitsbezogene Werbeaussagen, wie „unterstützt einen gesunden Blutzuckerspiegel“.
• Aussagen zu Struktur oder Funktion, wie „unterstützt die Gesundheit des Immunsystems“ oder „fördert die Beweglichkeit der Gelenke“.

Das zweistufige Regelwerk: Basis- vs. erweiterte Kategorien

Was die Detailseite und die erweiterte Konformität tatsächlich verlangen

Produktdetailseite: Angebotsattribute

• Artikelname, der den Namen des Nahrungsergänzungsmittels enthält.
• Name des Herstellers.
• Markenname.
• Zutatenliste.
• Einheitenanzahl des Nahrungsergänzungsmittels (zum Beispiel 100 Tabletten, 5 mg oder 6 oz).

Produktdetailseite: Bilder

• Das vollständige Produktetikett, in englischer Sprache verfasst und physisch am Produkt angebracht, mit dem Namen des Nahrungsergänzungsmittels, der Gesamtmenge oder Einheitenanzahl (zum Beispiel 100 Tabletten, 5 mg oder 6 oz), einem passenden Supplement-Facts- oder Nutrition-Facts-Feld, der vollständigen Zutatenliste, Zertifizierungslogos, der Identitätsangabe, den Anwendungshinweisen und sämtlichen Produktwarnungen.
• Die Identifikationscodes, die der Hersteller oder Vertreiber auf der Verpackung angebracht hat, einschließlich Matrixcodes, Chargen- oder Seriennummern, sowie Name und Adresse des Markeninhabers, Herstellers, Abpackers oder Vertreibers.
• Kein FDA-Logo irgendwo auf dem Bild.

Produktdetailseite: Garantieaussagen (was das Listing NICHT sagen darf)

• Kein FDA-Logo in den Angebotsattributen oder Bildern, und keine Aussage "FDA approved", es sei denn, das Produkt besitzt tatsächlich eine offizielle FDA-Zulassung.
• Keine Behauptung einer Wirkung, die der eines kontrollierten Stoffs oder eines verschreibungspflichtigen Medikaments entspricht, einschließlich Namen, die damit verwechselt werden könnten. Amazons eigene Beispiele sind "GLP-1", "Viagrex" und "TestosterX".
• Keine Behauptung einer Wirkung, die mit anabolen Steroiden vergleichbar ist, etwa die Beschreibung eines Produkts als "legale Steroide".
• Keine Etikettenformulierungen wie "sample", "not for retail sale" oder "not intended for resale".
• Keine Krankheitsnamen, die in Suchbegriffe hineingestopft werden.
• Keine Zutaten- oder Extraktaussage, die nicht mit den auf dem Supplement-Facts-Feld aufgedruckten Mengen übereinstimmt. Das schließt insbesondere aus: eine tatsächliche Extraktmenge in ein überhöhtes Rohstoffgewicht umzurechnen (zum Beispiel ein Äquivalent von 10.000 mg Rohkraut anzugeben, wenn der tatsächliche Extrakt 500 mg beträgt), das Gewicht einer Zutat zu nennen, ohne die Zutat zu benennen, oder ein Gewicht anzugeben, ohne die zugehörige Portionsgröße zu nennen.

Non-GMO-Aussagen benötigen eines von drei Dokumenten

• Ein gültiges Zertifikat auf Produktebene, "Non-GMO Project Verified" oder "Nutrasource Igen", das das Produkt namentlich nennt und zum Zeitpunkt der Einreichung aktuell ist.
• Ein PCR-Laborbericht (Polymerase-Kettenreaktion) eines nach ISO 17025 akkreditierten Labors, der jede Hochrisiko-Zutat im Produkt abdeckt (Luzerne, Apfel, Raps, Mais, Baumwolle, Aubergine, Papaya, Ananas, Kartoffel, Lachs, Soja, Kürbis, Zuckerrübe und Zuckerrohr) und jeweils einen GMO-Gehalt unter 0,9% ausweist. Sowohl separate Berichte pro Zutat als auch ein kombinierter Bericht funktionieren.
• Ein gültiges USDA-Organic-Zertifikat, das das Produkt namentlich nennt; die USDA-Organic-Standards schließen gentechnisch veränderte Organismen bereits aus.

Angebote

Erweiterte Konformität: der Teil, der sich 2026 tatsächlich geändert hat

• Ein Versicherungsnachweis (Certificate of Insurance, COI), der deine Betriebshaftpflichtversicherung bestätigt und in Seller Central eingereicht wird.
• Verifizierung jeder gemeldeten ASIN durch einen von Amazon zugelassenen Drittanbieter für Prüfung, Inspektion und Zertifizierung (TIC-Anbieter). Du reichst Dokumente nicht mehr direkt bei Amazon ein, der TIC-Anbieter übernimmt die Einreichung für dich.
• Falls du bereits ein akkreditiertes Labor nutzt, das nicht auf Amazons zugelassener Liste steht, müssen dessen Ergebnisse trotzdem von einem autorisierten TIC-Anbieter validiert werden, bevor Amazon sie akzeptiert.

Die acht TIC-Anbieter, die Amazon derzeit aufführt

Die Compliance-Uhr: Was sie tatsächlich startet und was sie zurücksetzt

Varianten, Neuformulierungen und Eigenmarken-Linien: das Detail, das Verkäufer übersehen

• Eine Geschmacks- oder Größenvariante gilt als eigene ASIN mit eigener Fälligkeitsbenachrichtigung, selbst wenn die Kernformel unverändert bleibt.
• Eine Neuformulierung, ein neuer Geschmack oder ein neuer Lieferant für eine Schlüsselzutat setzt das Compliance-Bild für diese ASIN zurück: Die bestehende TIC-Freigabe galt für die alte Formel, nicht für die neue. Behandle eine Formeländerung daher als Anlass, deinen TIC-Anbieter vor dem erneuten Listing wieder einzubeziehen.
• Ein Private-Label-Verkäufer, der eine Grundformel über mehrere Storefronts vertreibt, braucht für jede gebrandete ASIN eigene Label-Grafiken und eine eigene TIC-Verifizierung; wer budgetiert, dass "ein Test die ganze Linie abdeckt", unterschätzt sowohl die tatsächlichen Kosten als auch die reale Terminlast.
• Wenn sich an deinem Produkt der erweiterten Kategorie irgendetwas ändert, das das Ergebnis nach NSF/ANSI 173-2024 beeinflussen könnte, etwa ein anderer Produktionsstandort, ein neuer Rohstofflieferant oder eine geänderte Dosierung, solltest du eine erneute Testung als sicherere Annahme betrachten, nicht als optionales Extra.

Rechenbeispiel: Budgetplanung für einen Katalog mit 46 ASINs

Häufige Fehler, die Verkäufer Zeit oder Listings kosten

• Wer bis kurz vor den Fälligkeitstermin wartet, um ein Test Request Form anzufordern, lässt sich keinen Puffer, falls die Warteschlange des gewählten TIC-Anbieters lang ist oder der erste Test fehlschlägt.
• Du gehst davon aus, dass ein Produkt nur die Basisanforderungen erfüllen muss, ohne zu prüfen, ob sein Marketing (eine Aussage wie "Pre-Workout", "sexuelle Verbesserung", "Gelenkunterstützung" oder "Gewichtsmanagement") es nicht tatsächlich in eine der fünf Kategorien von NSF/ANSI 173-2024 einordnet.
• Du reichst Laborergebnisse eines akkreditierten Labors ein, das nicht auf Amazons genehmigter Liste steht, ohne vorher zu prüfen, ob sie von einem der acht zugelassenen Anbieter validiert werden können.
• Du gibst im Listing das Äquivalenzgewicht des Rohstoffs eines Extrakts an statt der tatsächlich getesteten Menge auf dem Supplement Facts Panel, ein Verstoß gegen die Gewährleistungsanforderungen, der sich leicht einschleicht, wenn du Texte vom Marketingblatt eines Lieferanten übernimmst.
• Du behandelst eine Non-GMO-Aussage als selbstverständlich, nur weil sie aus der Zutatenliste hervorgeht, statt vorher einen der drei akzeptierten Dokumenttypen vorliegen zu haben, bevor die Aussage live geht.
• Du gehst davon aus, dass ein fehlgeschlagener Überwachungstest nur die eine markierte Chargenlieferung betrifft; Amazons Prüfung bezieht sich auf die ASIN und das Listing, nicht auf eine einzelne Produktionscharge, und die Deaktivierung gilt, bis die gesamte ASIN freigegeben wird.
• Du prüfst nach dem erneuten Einreichen der TIC-Dokumente nicht den Tab "Offene Probleme" und übersiehst so ein unabhängiges Problem bei derselben ASIN, das der eigentliche Grund dafür ist, dass das Listing weiterhin deaktiviert ist.

Vorab-Check: Ist dein Nahrungsergänzungsmittel-Katalog bereit?

• Jede Supplement-ASIN wird gegen die sechs Klassifizierungsauslöser geprüft, nicht einfach als unbedenklich eingestuft, nur weil sie auch ein lebensmittelähnliches Produkt ist.
• Jede ASIN wird korrekt als Basis- oder erweiterte Kategorie (Bodybuilding, Gelenkgesundheit, sexuelle Verbesserung, Sporternährung, Gewichtsmanagement) markiert, ausgehend von den tatsächlichen Listing-Aussagen, nicht von der informellen Produktkategorie.
• Die cGMP-Dokumentation (21 CFR 111 oder 117 oder gleichwertig) ist aktuell und für jede ASIN bereit, um sie einem TIC-Anbieter vorzulegen.
• Du hast für jede ASIN der erweiterten Kategorie entweder die Testergebnisse nach NSF/ANSI 173-2024 vorliegen oder bereits einen TIC-Anbieter beauftragt, sie durchzuführen.
• Die Etikettenbilder zeigen das vollständige englische Etikett, übereinstimmend mit dem Supplement Facts Panel, der Zutatenliste, den Zertifizierungslogos, der Identitätsangabe, den Anwendungshinweisen und Warnungen, und nirgendwo ist ein FDA-Logo zu sehen.
• Jede Non-GMO-Aussage wird durch einen der drei akzeptierten Dokumenttypen abgesichert, bevor sie live geht.
• Eine Versicherungsbescheinigung (Certificate of Insurance) liegt in Seller Central vor, ist aktuell und läuft nicht mitten in der Prüfung ab.